بررسی علائم رادیولوژیک تالاسمی: گزارش یک مورد
author
Abstract:
Normal 0 false false false EN-US X-NONE AR-SA Thalassemia is a chronic inherited anemia caused by abnormal hemoglobin synthesis in which some changes in bones, maxilla and zygomatic bone are developed. Radiologic view of cranial bones shows marrow space widening , cortical thinning , "Hair on End" view in cranium and "Honey comb" view in jaws. In present report, radiologic features of a typical thalassemic patient are mentioned and discussed. /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal" mso-tstyle-rowband-size:0 mso-tstyle-colband-size:0 mso-style-noshow:yes mso-style-priority:99 mso-style-qformat:yes mso-style-parent:"" mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt mso-para-margin-top:0cm mso-para-margin-right:0cm mso-para-margin-bottom:10.0pt mso-para-margin-left:0cm line-height:115% mso-pagination:widow-orphan font-size:11.0pt font-family:"Calibri","sans-serif" mso-ascii-font-family:Calibri mso-ascii-theme-font:minor-latin mso-hansi-font-family:Calibri mso-hansi-theme-font:minor-latin mso-bidi-font-family:Arial mso-bidi-theme-font:minor-bidi}
similar resources
گزارش یک مورد فرم هتروزیگوت بتا تالاسمی و هموگلوبین لپور
چکید ه سابقه و هدف تالاسمی،کم خونی ارثی است و در کشور ما شایع میباشد. در حال حاضر در برنامه کشوری پیشگیری از تولد بیمار تالاسمی، زوجین داوطلب ازدواج با آزمایش CBC مورد غربالگری قرار گرفته و بر حسب نتایج آزمایش اقدامات تکمیلی برای ایشان انجام می‌شود. بدین ترتیب با شناخت افراد ناقل تالاسمی، با آزمایش‌های پره ناتال از تولد بیمار جدید پیشگیری به عمل می‌آید. مورد کودکی 5/2 ساله با شکا...
full textبررسی تظاهرات بالینی و علائم رادیولوژیک سندرم لارسن
Background : Larsen syndrome has complex clinical manifestations accompanying different congenital joint dislocations. Therefore, early diagnosis, correct treatment and prevention of complications are essential. This study was performed on 10 cases of Larsen syndrome and their clinical / radiological aspects were assessed. Case report: In our review, there were 6 male (cases 1 to 6) and 4 f...
full textگزارش 20 مورد تظاهرات بالینی و رادیولوژیک هیستیوسیتوز ریوی
Introduction & Objective: Pulmonary Langerhans Cell Histiocytosis (PLCH) is an uncommon (5% ILD) interstitial tissue disorder with significant importance. It occurs predominantly in adult smokers. The organs involved in LCH include skin, bone, pituitary gland, thyroid, lymph node, and lungs. Materials & Methods: In this descriptive study all patients admitted to the Masih Daneshvari Hospit...
full textگزارش یک مورد فرم هتروزیگوت بتا تالاسمی و هموگلوبین لپور
چکید ه سابقه و هدف تالاسمی، کم خونی ارثی است و در کشور ما شایع می باشد. در حال حاضر در برنامه کشوری پیشگیری از تولد بیمار تالاسمی، زوجین داوطلب ازدواج با آزمایش cbc مورد غربالگری قرار گرفته و بر حسب نتایج آزمایش اقدامات تکمیلی برای ایشان انجام می شود. بدین ترتیب با شناخت افراد ناقل تالاسمی، با آزمایش های پره ناتال از تولد بیمار جدید پیشگیری به عمل می آید. مورد کودکی 5/2 ساله با شکایت کم...
full textMy Resources
Journal title
volume 10 issue None
pages 26- 31
publication date 1997-05
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023